製造業（医薬品・医療機器）法人向け（医療・ヘルスケア・製造業）
- 法人番号
- 9140001119817
- 所在地
- 大阪府 門真市 本町２９－３－Ａ－０７号室
- 設立
- 従業員
- 5名
- 企業スコア
- 39.6 / 100.0
株式会社エス・シー・シー・ラボは、再生医療の発展を支えるべく、国内最多種となる6種類のヒト幹細胞培養上清液の製造・研究開発を主軸に事業を展開しています。同社は、脂肪由来、臍帯血由来、羊膜由来、胎盤由来、歯髄由来、骨髄由来といった多様な幹細胞から、それぞれの特性に応じたサイトカインや成長因子を豊富に含む培養上清液を製造。培養からフリーズドライまでの全工程をISO14644-1のclass5（米国連邦規格クラス100）に準拠したクリーンルーム内で完結させ、異物混入リスクを徹底的に排除しています。また、機械だけでなく、経験豊富な培養士の高度な技術と、各幹細胞に最適化された独自の培養環境設計により、有効成分を高濃度に保ちつつ、人体に悪影響をもたらす可能性のある成分が分泌されないよう厳格な自社基準（MANIFEST）を設けて品質を追求しています。 同社は、この高品質な幹細胞培養上清液を基盤として、多岐にわたるサービスを提供しています。具体的には、化粧品メーカーや医薬部外品メーカーに対し、再生医療分野で培った知見と技術を活かした原材料の提供を行っています。さらに、化粧品製造販売業許可を取得しており、自社原料を用いた化粧品開発から市場への供給までを一貫して手掛けることが可能です。OEM・ODM受託にも対応し、企画から製造販売まで柔軟かつ迅速なサービスを提供することで、顧客企業のニーズに応えています。 また、再生医療の普及と正しい理解を促進するため、クリニックに対する幹細胞を用いた再生医療の導入支援や、幹細胞培養上清液治療の導入サポート、さらには再生医療提供計画の申請サポートも実施。共同研究及び開発を通じて、常に最先端の再生医療技術の探求にも力を入れています。大阪ラボではISO9001の認証を取得し、東京ラボは厚生労働省登録の特定細胞加工施設（CPC）として稼働しており、GMP基準に準拠した施設運営と第三者機関による厳格な衛生管理・品質管理を徹底することで、製品の安全性と信頼性を確保しています。これらの取り組みにより、同社は再生医療分野におけるリーディングカンパニーとして、医療機関や美容業界、そして最終的には人々の健康と美容に貢献しています。
従業員数（被保険者）
5人 · 2026年5月
29期分（2023/12〜2026/05）
このデータをAIで活用
Claude / ChatGPT / Cursor などの MCP 対応クライアントから、株式会社エス・シー・シー・ラボの決算公告・登記履歴・役員・関係企業・知財・政府調達などの構造化データを直接取得できます。無料 20 クレジット/月で利用可能、9 種類のツールを提供。
接続方法を見る