株式会社シーエムプラス

株式会社シーエムプラスは、医薬品、医療機器、再生医療等製品をはじめとするライフサイエンス産業、およびデータセンター、半導体など高度な環境制御を必要とする産業に対し、施設建設のマネジメントから製造品質のコンサルティング、教育訓練支援までを一貫して提供する「顧客支援型プロフェッショナルサービス」企業です。同社の主要事業は、プロジェクト・マネジメント（PM）、エンジニアリング・マネジメント（EM）、コンストラクション・マネジメント（CM）、バリデーション＆クオリフィケーション（V&Q）を含む施設建設に係るマネジメントサービスであり、企画・計画から設計、調達、工事、施設運用までプロジェクト全体を顧客の立場でサポートします。特に、医薬品GMP/GDP、医療機器QMSの改善コンサルティング、薬事申請支援、査察支援、汚染管理戦略（CCS）、データインテグリティ（DI）コンサルティングなど、製造品質と規制対応に関する専門性の高いサービスを提供しています。 また、同社はGMP/GDP/QMS教育、GMP Auditor育成といったオープンセミナー、オンサイトセミナー、eラーニングを通じた教育訓練支援にも注力し、人材育成を支援しています。さらに、Web関連サービスとして、GMP関連情報発信ポータルサイト「GMP Platform®」、医薬品のモノづくりに必要な継続的教育訓練用eラーニングサービス「QCD+®」、海外の建設関連情報を提供する「海外工場建設情報プラットフォーム」、ライフサイエンス企業情報プラットフォーム・仮想展示会「iVEXL」、プロジェクト管理支援ツール「CORRESSA®」を企画運営し、多角的な情報提供と支援を行っています。 同社の強みは、オープンイノベーション思想に基づき、世界中から最高の「知」を結集し、顧客の「知」と融合させて課題解決に導く体制です。原則として工事施工を行わないため、顧客と利益相反する恐れがなく、真にアカウンタビリティのあるプロジェクト遂行が可能です。「必要なときに、必要な場所で、必要なだけ」サービスを提供する柔軟性も特徴です。これまでの実績として、2012年から2025年にかけて多数のエンジニアリングプロジェクト、コンサルティングおよび教育訓練支援プロジェクトを手掛け、特にFDA・EU対応支援業務では158件の実績を誇ります。アジア各国や欧米への海外プロジェクト支援も積極的に展開しており、グローバルな視点でお客様の課題解決と価値創造に貢献しています。ハラール認証取得から工場設計・建設までをサポートする「ハラール コンサルティング&エンジニアリング」や、AIを活用した規制調査・薬事業務支援「pharmo.AI」、エネルギーマネジメント・ソリューション「CMP Way」など、常に新しい価値を「Plus」し続ける進化する企業です。