製造業（医薬品・医療機器）法人向け（医療・ヘルスケア・製造業）個人向け
- 法人番号
- 1140001109271
- 所在地
- 兵庫県 西宮市 南甲子園２丁目４番２号
- 設立
- 従業員
- 1名
- 企業スコア
- 37.7 / 100.0
代表取締役
山原研一
確認日: 2026年4月17日
株式会社シーテックスは、兵庫医科大学発のベンチャー企業として、アカデミア発の革新的な細胞治療および再生医療の開発・社会実装を推進しています。同社の事業内容は、再生医療等製品の開発・製造、医療機器製造業、学術研究、専門・技術サービス業を多岐にわたります。ミッションとして「再生医療をより身近なものにし、世界中の患者さんに必要とされる会社」を目指し、難治性疾患に対する新規治療法の開発に注力しています。 主要な技術シーズとして、羊膜間葉系幹細胞（MSC）、臍帯間葉系幹細胞（MSC）、そして血管新生を誘導する細胞（Angiogenesis-inducing Cells: AiC）の研究開発を進めています。羊膜MSCに関しては、急性移植片対宿主病（GVHD）やクローン病を対象とした医師主導治験を推進しており、国産ウシ血小板溶解物「NeoSERA®」を原材料とする製造法や、ドライアイスで輸送可能な製剤の開発にも成功しています。臍帯MSCでは、高効率な培養・保存技術を確立し、生産効率の高い製剤化を目指しています。また、AiCは臍帯血、骨髄、末梢血単核球から血管新生を誘導する細胞であり、脳梗塞モデルマウスでの血管新生効果と症状改善が確認され、虚血性疾患への臨床応用を目指し特許を出願中です。 同社は、医薬品・再生医療等製品向け原材料として、100%国産の細胞培養用ウシ血小板溶解物「NeoSERA®」を製造・販売しています。これは、厚生労働省生物由来原料基準を満たし、優れた細胞増殖性と完全なトレーサビリティ、ウイルス不活化を含む厳格な品質管理体制が強みです。さらに、Injectable cell scaffold (ICS-001) を用いた包括的高度慢性下肢虚血（CLTI）向け血管新生療法の医師主導治験を開始しており、医療機器としての承認を目指しています。 これらの事業活動は、AMED「再生医療・遺伝子治療の産業化に向けた基盤技術開発事業」や「橋渡し研究プログラム」など、複数の公的支援プログラムに採択される実績に裏打ちされています。兵庫医科大学や大阪大学との緊密な共同研究を通じて、最先端の知見と技術を融合させ、難治性疾患に苦しむ患者さんや再生医療等製品開発企業、研究機関に対し、革新的な治療法と高品質な原材料を提供することで、再生医療の発展と社会実装に貢献しています。
従業員数（被保険者）
1人 · 2026年5月
30期分（2023/12〜2026/05）
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