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含む:アルコール許可使用者×従業員数100人以上1000人未満×決算情報あり×特許申請あり×商標申請あり×意匠権申請あり×総資産100億円以上×債権・動産譲渡登記あり×くるみん認定×プラチナくるみん認定×
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旭化成メディカル株式会社

東京都 千代田区 有楽町1丁目1番2号

株式会社製造業
法人番号3010001112633設立1974-07-24従業員387名スコア80.7 / 100.0

旭化成メディカル株式会社は、医療機器の開発・製造・販売を主軸とする企業であり、特に血液医療分野におけるパイオニアとして、人工腎臓、血液浄化、自己血関連の各分野で高いシェアを誇ります。同社は、50年以上にわたり培ってきた血液浄化療法領域のモノづくり技術と知見を駆使し、「血液浄化事業」「集中治療事業」「自己血関連事業」の三つの主要事業を展開しています。 血液浄化事業では、透析治療の進歩と難病治療の新たな選択肢としてのアフェレシス療法の提供に貢献しています。1974年に独自のセルロース繊維技術を活かした中空糸型透析膜の開発に成功して以来、ダイアライザーの技術革新と品質向上、製品の安定供給に努め、国内外で広く支持されています。また、「膜分離」や「吸着分離」の技術を基盤にアフェレシス療法での医療機器を発展させ、劇症肝炎治療のための単純血漿交換技術を確立し、現在では国内30以上の疾患に保険適用され、海外にも普及しています。 集中治療事業では、重篤な病気やけがを負った患者さんに対し、生命維持と回復促進のための高度な医療ケアを提供しています。集中治療室(ICU)における集学的な治療を支えるだけでなく、救命後の患者さんのQOL向上、退院後の社会復帰、家族の精神的ケア、医療従事者の負担軽減といった新たな課題にも対応するため、コア技術に基づく治療選択肢に加え、世界の最先端ソリューションを提供し、多様化・複雑化する課題解決に貢献しています。 自己血関連事業では、患者さん自身の血液を最大限に活用することで、より安全で質の高い医療の実現を目指しています。具体的には、自己血漿から生体組織接着剤(フィブリン糊)を調製するシステムや、自己血輸血時の血液の品質と安全性を向上させる白血球除去用血液バッグシステムと血液保存液を組み合わせたキット製品を提供しています。これにより、特定生物由来製剤の使用に伴う感染リスクを回避し、患者さんの安全性を高めています。 同社の強みは、繊維・ケミカル分野で培われた中空糸膜、不織布、生体適合材料などの技術を医療分野に応用・展開している点にあります。膜分離および流量制御技術を基盤とし、科学、機械工学、医薬分野の幅広い知見と融合させることで、革新的な医療機器・治療技術の開発を実現してきました。グローバルな事業拠点を整備し、世界各国・地域に最適化した医療品質向上のための生産管理体制を構築することで、国際競争力を高めています。2025年4月1日からは旭化成グループを離れ、医療機器専業会社として「Along with Life~いきるによりそう」をミッションに掲げ、社会や人とのつながりを重視し、世界中の医療の未来を創造していくことを目指しています。

丸石製薬株式会社

大阪府 大阪市鶴見区 今津中2丁目4番2号

株式会社製造業
法人番号8120001089922設立1936-01-01従業員494名スコア80.5 / 100.0

丸石製薬株式会社は、優れた医薬品の研究・開発・生産・販売を通じて医療の発展と人々の健康・福祉に貢献する製薬企業です。同社は特に、周術期医療、感染対策、急性期・救急医療、支持医療(がんサポーティブケア)の4つの注力領域において事業を展開しています。周術期医療領域では、手術を受ける患者のQOL向上を目的とした医薬品の研究開発・普及に注力し、全身吸入麻酔剤「セボフレン®」は1995年の米国FDA承認以来、100カ国以上で使用される実績を持ちます。感染対策領域では、最適な衛生環境を創出するため、低レベルから高レベルにわたる広範囲な殺菌スペクトルを網羅した殺菌・消毒剤を提供し、院内感染防止に貢献。「ウエルパス® 手指消毒液0.2%」は医療現場の手指消毒方法を大きく変えた製品として広く普及しています。また、明治21年(1888年)の創業以来、日本薬局方医薬品(ベーシックドラッグ)のリーディングカンパニーとして、高品質な製品の安定供給とシェア拡大に尽力しています。 同社の事業活動は、他の製薬企業や創薬ベンチャー、大学、研究機関などと連携し、共同研究・開発、ライセンス、販売提携を含む「パートナリング」を積極的に展開し、製品パイプラインの充実を図っています。営業活動では、手術や処置時の麻酔、痛みの緩和、感染対策のための消毒を主な領域とし、エビデンスに基づく最新情報を迅速かつ正確に医療関係者へ提供しています。研究・開発部門では、医療現場のアンメットニーズを満たすべく、基礎的な創薬研究から製剤設計、非臨床・臨床試験、市販後の育薬まで一貫した活動を行い、パイプライン情報や治験情報を公開しています。生産面では、主力工場である今津工場で周術期医療、感染対策、ベーシックドラッグの約30品目を製造し、無菌製剤と一般製剤ゾーンに大別された工場で注射剤、内服固形剤、内用液剤、外用液剤、軟膏剤などに対応。自動化された専用ラインにより、麻酔剤・鎮痛剤・鎮静剤などの主力製品の安定供給を実現しています。信頼性保証においては、法令や各種基準に則り、品質保証、安全性情報、薬事法規の専門部署が連携し、医薬品の全ライフサイクルにわたる品質マネジメントシステムを構築し、安全で高品質な医薬品の安定供給に努めています。