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メスキュージェナシス株式会社は、次世代型ペプチド基盤創薬のリードカンパニーとして、独自の技術を駆使し、世界の医療に貢献することを目指しています。同社は、細胞選択的に細胞内へ移行する膜透過性ペプチドの獲得に成功しており、これにより核酸や抗体といった薬剤を細胞内に効率的に送達し、細胞内の創薬標的に対する新たな医薬品開発を実現しています。従来の医薬品開発が直面する細胞外標的の枯渇や、抗体・核酸の細胞内到達困難といった課題に対し、同社の次世代型ペプチドは低分子薬の膜透過性と抗体の標的特異性を兼ね備え、分子量500～3,000の範囲で高い特異性と少ない副作用、細胞内標的への作用、経口投与の可能性、化学合成による低コスト製造といった多くの利点を提供します。主要事業は、この革新的な次世代型ペプチドを用いた新規医薬品開発の創薬支援であり、共同研究開発を通じて製薬企業をはじめとするパートナーをサポートしています。これまでにアステラス製薬、第一三共、塩野義製薬、大正製薬、帝人ファーマといった大手製薬企業との共同研究実績があります。また、アヘッド・バイオコンピューティング株式会社との中分子創薬効率化に向けた協業や、株式会社東芝との協業検討、関東化学株式会社とのジンジパイン検出キットの実用化に向けた共同開発など、多岐にわたる連携を進めています。同社の強みは、1兆種類を超えるペプチド群から目的の性質を持つペプチドを見つけ出す「ディスプレイ技術」に代表される独自の探索技術にあり、これによりがん細胞や免疫細胞に選択性を示す膜透過性ペプチドの創出を可能にしています。将来的には、抗体や核酸の細胞内デリバリーキャリアとしての利用や、経口投与可能な「飲める抗体」の代替薬としての研究開発にも注力し、未開拓の細胞内標的を狙う次世代型分子標的薬の実現を目指しています。

株式会社ＭｅｄｉＦｒａｍｅは、「Pharmaceutical Care × DX」を企業理念に掲げ、薬剤師としての高い専門知識とITの力を融合させ、手軽で高度な医療を実現する医薬品情報プラットフォーム「MediFrame」を提供しています。同社のビジョンは「すべての人に最適な薬物治療を届ける」ことであり、医療にかかわる人々と共に安心で安全な薬物治療の実現を使命としています。主要サービスである「MediFrame SMS」は、携帯電話番号があれば誰でも利用できるSMS（ショートメッセージサービス）機能を活用し、薬局が登録患者に対して薬剤に関する資料を送付し、プッシュ型の能動的なコミュニケーションを可能にするサービスです。特に、抗がん剤治療の導入時など副作用リスクが高い薬剤に関する情報提供に強みを持っており、がん指導薬剤師が作成した患者向け資料や糖尿病関連の資料を提供することで、薬剤師の知識レベルに依存しない均質な情報提供を支援します。患者は文字だけでなく図やイラスト付き資料で情報を得られるため、理解を深め、認識のズレを防ぐことができます。また、薬局側は患者一人ひとりの服薬歴や特徴に合わせて、適切なタイミングで必要な情報を再通知することで、きめ細やかな服薬フォローアップを実現し、かかりつけ薬局としての信頼関係構築を強化します。同社のプラットフォームは、患者に対しては医療機関とのSNS連携、医薬品情報管理、問診結果の閲覧、処方データの記録といった機能を提供し、医療者と繋がる安心感を提供します。医療機関（病院や薬局）に対しては、医薬連携支援、患者管理支援、DI業務支援、服薬指導支援、服薬後フォロー支援を通じて、業務効率化と服薬指導の質向上をサポートします。製薬企業に対しては、適正使用支援、患者説明資料のデジタル化、安全性情報取得支援、マーケティング支援を提供し、医薬品の適正使用推進と情報提供を支援しています。「MediFrame SMS」は、既存のレセコンなどのシステムに依存せず、インターネット回線があれば導入可能な独立性の高いシステムであり、導入の障壁が低い点が特徴です。同社は、株式会社ファーマシフトが提供するLINE公式アカウント「つながる薬局」や、三菱電機ITソリューションズ株式会社の保険薬局システム「調剤 Melphin/DUO」および電子薬歴システム「Melhis」との連携を進めるなど、他社との協業を通じてサービスの拡充と普及に努めています。情報セキュリティ面では、ISMS/ISO27001認証を取得し、3省2ガイドラインに対応するなど、顧客情報の保護とセキュリティ対策に力を入れています。これらの取り組みにより、同社は高度化する医療現場における薬剤師の業務負担軽減と、患者の薬物治療における安心・安全の向上に貢献しています。

エポメッド株式会社は、新規医薬品開発を手掛ける創薬ベンチャーです。同社は、入交生命工学株式会社との連携のもと、新薬開発分野で見出された新規の環状ペプチドおよび新規の低分子化合物を用いた治療薬の開発に注力しています。特に、アンメット・メディカル・ニーズの高い腎臓がんや膵臓がんを含むがん治療薬の研究・開発、さらにはケロイドや腺筋症・筋腫といったがん以外の増殖性疾患治療薬の開発に取り組んでいます。同社の主要な技術は、エリスロポエチン受容体を阻害する臨床上有効なペプチドおよび低分子化合物の特定です。具体的には、12アミノ酸の環状ペプチドであるERA-350ががん細胞の動物実験で増殖抑制効果を示し、貧血の副作用が出ないことを明らかにし、その作用機序は特許取得済みです。現在、ERA-350を模倣した有機低分子化合物（IC50=17nM）の開発にも成功しており、その有効性と安全性の確認、Proof of Concept（POC）取得を目指しています。ビジネスモデルとしては、前臨床・臨床試験（POC取得まで）を自社で実施し、臨床第一相試験の完了を受けて国内外の製薬会社へライセンスアウトすることで、アップフロント、マイルストーン、ロイヤルティを獲得する戦略をとっています。臨床第二相試験以降の臨床研究は製薬会社に委託する方針です。同社は、革新的な技術により今までになかった治療法を創出し、研究成果をいち早く社会へ還元することを使命としており、グローバルにアカデミアや製薬企業との提携を進めています。直近では、成長型中小企業等研究開発支援事業（Go-Tech事業）への参加や、日経バイオテクでの紹介記事掲載といった実績があります。