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株式会社ツーセルは、広島を拠点とするバイオベンチャー企業として、間葉系幹細胞（MSC）を用いた再生医療技術に特化し、再生医療等製品の研究開発、製造、販売を主たる事業として展開しています。同社の事業は大きく「セントラル型再生医療事業」と「培地事業」の二本柱で構成されています。セントラル型再生医療事業では、特に膝軟骨再生細胞治療製品「gMSC®1」の開発に注力しており、これは同社独自の無血清培地と培養技術を用いて同種（他家）組織から製造される「guaranteed MSC」を意味します。gMSC®1は、現在の医療では治療法がない、または根治が難しい膝軟骨損傷の患者さんに対し、新たな治療選択肢を提供することを目指しています。過去には中外製薬とのライセンス契約を経て、第III相比較臨床試験を完遂し、MRI画像評価や関節鏡検査による軟骨の構造学的評価で有効性が示唆される実績を持ちます。2025年6月には科研製薬株式会社と同種滑膜間葉系幹細胞由来三次元人工組織「gMSC®1」に関するライセンス契約を締結し、またコージンバイオ株式会社とは自由診療下での自家移植gMSC®1-Aの受託製造に関するライセンス契約を結ぶなど、事業化に向けた動きを加速させています。一方、培地事業では、再生医療に用いられる細胞培養の課題を解決するため、独自の「無血清培地STK®シリーズ」を開発・販売しています。従来の血清含有培地が持つ品質のばらつきや病原体汚染のリスクを排除し、化学的に組成を定義することで、MSCの安定した高品質・高収率培養を可能にしています。STK®シリーズは、初代培養用、大量増殖用、骨芽細胞分化誘導用など、用途に応じた製品を提供し、MSCの増殖能力や分化能を高く維持できる点が強みです。同社は「骨・軟骨」「心筋・血管」「神経・脳」を重点領域とし、MSCの「研究 Research」「開発 Development」から「上市 Marketing」に至る「R・D・M 一貫体制」を構築することで、アンメットメディカルニーズに応え、再生医療を通じて世界の医療と人々の健康に貢献するという経営理念の実現を目指しています。さらに、これまでの開発で得られた知見や技術を活かし、再生医療業界でのコンサルティング事業や自由診療事業へのgMSC®技術の応用も進めています。