株式会社インファーマシアは、次世代の治療法を開発する前臨床段階の創薬企業であり、従来のタンパク質ベース医薬品の限界を超えることを目指しています。同社は、少量のDNAを患者負担の少ない方法で投与することにより、体内で治療タンパク質を産生させる、極めて安全性の高いDNA医薬プラットフォームを開発しています。このプラットフォームは、長期安全性、効果の持続性、および医薬品へのアクセスが不可欠な状況において、タンパク質医薬品の適用範囲を拡大することをミッションとしています。従来のタンパク質医薬品が抱える頻繁な注射投与による治療負担や長期的な安全性の懸念、特に小児疾患や慢性疾患における課題に対し、同社は裸のDNAを治療モダリティとして活用しています。裸のDNAは、その良好な安全性プロファイルと製造の簡便性から選択されていますが、歴史的に遺伝子発現効率が低いという課題がありました。これを克服するため、インファーマシアは独自の遺伝子発現増強剤であるgBoost™を開発しました。gBoost™は、非常に少量のDNA投与からでも堅牢なタンパク質産生を可能にし、細胞内処理と転写効率を向上させます。この技術を針を使わないジェットインジェクションによる送達と組み合わせることで、治療負担を最小限に抑えつつ、持続的な生物学的シグナル伝達をサポートするよう設計されています。同社は単一製品の推進ではなく、長期治療、安全性への配慮、満たされていない医療ニーズといった共通の課題を持つ疾患領域全体で技術の応用を探求するプラットフォーム駆動型企業です。探索的焦点領域には、成長ホルモン欠損症（GHD）、副甲状腺機能低下症（hypoPT）、ENPP1欠損症、神経性食欲不振症（AN）、自閉症などが含まれます。インファーマシアは、最小限の遺伝子材料による安全性、投与頻度を減らすための持続的なタンパク質発現、およびアドヒアランスと生活の質を向上させる患者アクセス可能な送達という3つの設計原則に基づき、プラットフォーム開発を進めています。現在、同社は継続的な研究と外部との協業を通じてプラットフォームを推進しており、小児治療薬、タンパク質生物学、非ウイルス性遺伝子発現技術に関心のあるパートナーとの戦略的提携を歓迎しています。
従業員数（被保険者）
1人 · 2026年5月
30期分（2023/12〜2026/05）
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