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2026年3月時点
ＬａｂＰＭＭ合同会社は、急性骨髄性白血病（AML）患者の治療薬選択を補助する精密診断を提供しています。主力製品は体外診断薬「リューコストラット CDx FLT3 変異検査」です。これはFLT3遺伝子のタンデム重複（ITD）変異およびチロシンキナーゼ（TKD）変異を検出するコンパニオン診断薬であり、厚生労働省/PMDAの承認を受けています。ギルテリチニブフマル酸塩やキザルチニブ塩酸塩といった特定の治療薬の対象患者を特定する際に使用されます。ＬａｂＰＭＭ合同会社は、この診断薬キットを医療機関や検査施設に提供するほか、自社の衛生検査所にて検体（骨髄穿刺液や末梢血）を受け付けて検査を実施する受託サービスも展開しています。受託検査では、検体受領後2～3営業日以内の迅速な結果報告を実現し、ISO 15189の認定範囲で質の高いサービスを提供しています。FLT3遺伝子検査は保険償還の対象であり、疾患の経過に応じた複数時点での検査を推奨しています。
2025年10月24日 時点。この概要は AI を利用して公開情報から抽出しています。事実と異なる箇所がある場合は お問い合わせください。
社会保険被保険者数
9人 · 2026年9月
31期分（2024/03〜2026/09）
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