法人向け（製造業）
取手ファーマ株式会社は、医薬品の検査・包装サービスを専門とする受託製造会社（CMO）です。同社は、生産ラインの制約がある小ロット生産や特殊包装にも積極的に対応しており、パッチ、アンプル、バイアル、PTP包装された錠剤・カプセルなど、一次包装されたものであれば剤形を問わず幅広い医薬品の取り扱いが可能です。保存条件についても、室温管理に加え、2〜8℃の冷蔵管理が必要な医薬品にも対応できる体制を整えています。2023年6月からはフジシールインターナショナルグループの一員として、そのネットワークを活用し、グローバルな製薬企業、バイオテクノロジー企業、特殊製薬企業に対して、特に日本の市場における臨床試験から商業生産に至るまでの検査・包装分野で専門知識とリソースを提供しています。同社は効果的な生産を通じて科学的発見をサポートするビジネスモデルを展開しています。 同社の強みは、医薬品製造業許可（医薬品の包装、表示、保管）および医薬品製造業許可（生物学的製剤）を保有し、万全の品質管理体制を構築している点にあります。日本における医薬品のGMP基準に厳格に準拠した文書作成を行い、バルクや資材の受入試験、製品の試験判定といった分析試験業務を実施しています。主要な分析機器として高速液体クロマトグラフ（HPLC）、紫外可視分光光度計（UV-VIS）、赤外分光光度計（FT-IR）、エンドトキシン測定器、マイクロスコープ、安定性試験チャンバーなどを備えています。また、アンプル機械検査ライン（全自動異物検査機、ピンホール検査機、ラベラー）、アンプル機械包装ライン（アンプル詰め機、カートナー）、成形前個装箱レーザー捺印装置、ボトルラベラー、ウェイトチェッカーといった多様な製造・包装設備を保有し、検査から包装までの一貫した製造プロセスをサポートしています。 受託製造のプロセスは、問い合わせから始まり、委託計画のヒアリング、機密保持契約の締結、提案依頼、受託検討、見積もり提示、委受託契約の締結、技術移管、バリデーションを経て、最終的に受託製造を開始する流れで進行します。将来的には、顧客の要望に応じて医薬品製造や医療機器関連のライセンス取得、さらなる事業拡張も視野に入れています。
2026年5月20日 時点。この概要は AI を利用して公開情報から抽出しています。事実と異なる箇所がある場合は お問い合わせください。
純利益
-4,865万円
総資産
1.3億円
従業員数（被保険者）
24人 · 2026年6月
31期分（2023/12〜2026/06）
ROE単体
-54.88% · 2016年12月
1期分（2016/12〜2016/12）
ROA単体
-37.26% · 2016年12月
1期分（2016/12〜2016/12）
自己資本比率単体
67.89% · 2016年12月
1期分（2016/12〜2016/12）
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