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法人向け（製造業・教育・研修）
メディリッジ株式会社は、「より良い医療や健康な生活の実現（QOL向上）のため皆様と共に歩みます。」をコンセプトに、バイオ医薬品、遺伝子治療、再生医療分野の研究者や医師に対し、研究開発から前臨床、臨床試験、臨床治験までを網羅するワンストップの受託サービスを提供しています。同社の主要事業は、製薬企業・研究者向けの製造支援および研究支援受託、治験薬GMPプラスミド製造受託、抗体・組換えタンパクの製造、病理関連受託、バイオ医薬品等ウイルス安全性試験、バイオ医薬品・再生医療等関連コンサルティング、その他関連業務です。 同社は、日本国内（沖縄県うるま市）に治験薬GMPプラスミド製造施設を保有し、遺伝子治療用などのGMPグレードプラスミドや生物由来原料基準に準拠したプラスミドの受託製造、マスターセルバンクの製造、安定性試験まで一貫して手掛けています。また、非ウイルスCAR-T用やAAV製造用のin vivoウイルスベクター製造用プラスミドも提供しています。 抗体製造においては、R&Dレベルのモノクローナル抗体およびポリクローナル抗体作製を国内で実施し、GMP対応も可能です。組換えタンパク質製造やGMPモノクローナル抗体製造、製剤化については、PMDAの医薬品製造業業許可を持つ台湾のEirGenix社と提携し、大規模生産に対応しています。ペプチド製造では、GMPペプチド製造に60年以上の歴史と30以上の承認薬実績を持つ米国のPolypeptide社と提携し、最新のレギュレーションに適合したcGMPペプチドの合成・精製、規制対応サポートを提供しています。 バイオ医薬品の安全性試験では、台湾のTFBS Bioscience Inc.と提携し、GLP準拠のバイオ医薬品安全性試験やウイルスクリアランス試験をリーズナブルな価格で提供。TFBS社は台湾FDA GLP認証、OECD GLP認証、ISO 17025を取得しています。病理関連受託では、実験動物やヒト検体の病理標本作製、病理医による診断、担癌動物作製および試験も行っています。 同社は、遺伝子細胞治療関連のCMC業務やカルタヘナ申請サポート、治験薬GMPファシリティ構築、監査対応などのコンサルティングも手掛け、経済産業省の「再生医療等製品CDMO企業リスト」にも掲載されています。これらのサービスを通じて、製薬会社、診断薬会社、大学の研究者など多様な顧客のニーズに応え、先端医療の発展に貢献しています。
2026年4月30日 時点。この概要は AI を利用して公開情報から抽出しています。事実と異なる箇所がある場合は お問い合わせください。
メディリッジ株式会社の直近の動向として、2025年8月6日に「生物由来原料基準」に対応したプラスミド製造サービスの開始を発表しています。治験薬製造を見据えた取り組みとして打ち出されており、同社が沖縄県うるま市に保有する治験薬GMPプラスミド製造施設を活用したサービス拡充にあたります。
社会保険被保険者数は2025年2月の9名から2025年10月に10名のピークに達したのち、2026年5月には9名となっています。
遺伝子治療や再生医療向けGMPプラスミド製造の領域で、規制適合グレードの受託サービスを強化する発信が直近の中心となっています。
この要約は 2026-05-28 に AI が公開情報をもとに生成しています。 対象イベント 1 件。 事実と異なる箇所がある場合は お問い合わせください。
従業員数（被保険者）
9人 · 2026年5月
29期分（2023/12〜2026/05）
このデータをAIで活用
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