法人向け（医療・ヘルスケア）
海和製薬株式会社は、グローバルバイオテクノロジー企業であるHaihe Biopharma Co., Ltd.の100%子会社として2021年に設立された日本の研究開発拠点です。同社は、革新的な抗腫瘍薬の発見、開発、生産、および商業化を目指しており、世界のがん患者に安全で有効な治療選択肢を提供することをミッションとしています。特に、満たされていない医療ニーズの高い希少がんや難治性がんに対する新薬開発に注力しています。 同社の主要な事業活動には、新規抗がん剤の日本への導入と開発が含まれます。具体的には、MET遺伝子エクソン14スキッピング変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌を対象としたMET阻害剤「ハイイータン®錠50mg」（一般名：グマロンチニブ水和物）の国内製造販売承認を2024年6月に取得しました。この薬剤は、中国当局でも承認されており、同社のグローバル戦略における重要な成果です。また、PIK3CA遺伝子変異を有する進行・再発の卵巣明細胞癌を想定効能とする高選択性PI3Kα阻害剤「リソバリシブ」（開発コード：CYH33）については、2025年8月に国内製造販売承認申請を行い、同年6月には希少疾病用医薬品の指定を受けています。リソバリシブは、卵巣明細胞癌のような既存治療に抵抗性を示す希少かつ悪性度の高いがんに対する新たな治療選択肢として期待されています。 同社は、親会社であるHaihe Biopharmaの豊富なパイプラインを日本市場に導入し、日本の患者さんの治療向上に貢献することを目指しています。創薬から開発、製造、商業化に至るend-to-endの能力を持つグローバルな研究開発体制を強みとし、科学的アプローチに基づいた革新的な医薬品創出に取り組んでいます。医療関係者を主な顧客層とし、診断薬との連携も視野に入れた包括的ながん治療ソリューションの提供を目指しています。
2026年4月30日 時点。この概要は AI を利用して公開情報から抽出しています。事実と異なる箇所がある場合は お問い合わせください。
海和製薬株式会社の直近の動向として、2025年6月に本店所在地を東京都港区赤坂２丁目１４番１１号天翔赤坂ビル４階４０３号室から東京都港区赤坂５丁目２番３３号１４０３号室へ変更しています。2025年8月には商標を出願するとともに、新規分子標的抗がん剤リソバリシブの国内製造販売承認申請を公表しました。2026年3月には、がん化学療法後に増悪したPIK3CA遺伝子変異を有する卵巣明細胞癌を対象とするPI3Kα阻害剤「ハイツエキシン®錠10mg」の製造販売承認を取得しています。
社会保険被保険者数は2025年2月の6名から、2025年4月の9名をピークを経て、2025年12月時点では8名へと、起点比で2名（約33%）増加しています。
本店所在地の変更、商標出願、抗がん剤の承認申請と承認取得が短期間で続き、日本市場での製品立ち上げが進んでいる局面にあたります。
この要約は 2026-06-01 に AI が公開情報をもとに生成しています。 対象イベント 4 件。 事実と異なる箇所がある場合は お問い合わせください。
従業員数（被保険者）
8人 · 2025年12月
20期分（2024/05〜2025/12）
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