法人向け（製造業）
株式会社AMBiSは、主にプラスミドDNAの受託生産および精製サービスを提供するバイオテクノロジー企業です。同社は、治験薬（プラスミドDNA）の受託製造を目的として設立され、過去には医薬品製造業の許可を取得していました。特に、平成20年7月9日付けの厚生労働省医薬食品局長通知「治験薬の製造管理、品質管理等に関する基準（治験薬GMP）について」を厳守し、治験の各段階に応じた治験薬の品質保証が可能な施設運営を行うことを方針としています。これにより、医薬品製造業の許可は廃止したものの、治験薬GMPに準拠した受託事業を継続しています。同社の強みは、簡便かつ高純度な大型プラスミドの抽出・精製法の開発実績にあり、関連特許も取得しています。また、過去にはNEDO事業や沖縄県、内閣府沖縄総合事務局からの研究開発事業を受託し、「ベクター生産に係る材料の効率生産法の開発」や「遺伝子組換え微生物を用いた医薬品グレード製造装置による製造方法の開発」など、高度なバイオ技術開発に取り組んできました。これらの経験と技術力を活かし、製薬企業や研究機関に対し、高品質なプラスミドDNAの供給を通じて、医薬品開発や基礎研究を支援するビジネスモデルを展開しています。同社は、治験薬GMPに準拠したプラスミドDNAベクターの生産やタンパク受託生産の経験も持ち、顧客の厳しい品質要求に応える体制を確立しています。
2026年4月30日 時点。この概要は AI を利用して公開情報から抽出しています。事実と異なる箇所がある場合は お問い合わせください。
従業員数（被保険者）
2人 · 2026年6月
31期分（2023/12〜2026/06）
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