福岡県久留米市に所在する、2016年設立の製造業（医薬品・医療機器）企業。
法人向け（製造業・教育・研修）行政向け
Ｇｍｅｐ株式会社は、医薬品・創薬・ヘルスケア産業を支援するバイオ製品の研究開発、製造、販売、および受託サービスを主軸とする企業です。同社は1999年以来、哺乳類細胞の無血清培養技術に特化し、25年以上にわたる研究開発を通じて、細胞の無限の可能性を追求してきました。主要な事業として、遺伝子導入試薬と完全合成培地の提供があります。遺伝子導入試薬は、293細胞やCHO細胞向けに最適化された「Gxpress」シリーズを展開し、高効率な遺伝子導入と組換えタンパク質の高生産を実現します。これらの試薬は、高密度培養に対応し、血清、タンパク質、動物由来成分、加水分解物を一切含まない完全合成組成が強みです。 完全合成培地においては、293細胞、CHO細胞、正常ヒト線維芽細胞、ハイブリドーマ、ミエローマなど、多様な細胞種に対応した製品ラインナップを提供しています。用途は付着培養、クローニングアッセイ、浮遊培養、フェドバッチ培養と多岐にわたり、特にハイブリドーマ・ミエローマ用培地はモノクローナル抗体生産や血清含有培地からの直接馴化培養に貢献します。同社の培地は、細胞の成長と機能維持に必要な栄養素を最適化し、高品質かつ安定した細胞培養環境を提供します。 さらに、同社はカスタムメイドの完全合成培地製造、基礎培地の成分調整、培地サプリメント溶液やバッファーの製造、無血清培養による細胞性能改善R&D、細胞培養作業や簡易品質検査（エンドトキシン、マイコプラズマ、浸透圧など）の受託サービスも展開しています。これらのサービスを通じて、顧客の研究開発や生産活動を包括的にサポートしています。 同社の製品は、日本国内だけでなく、米国、欧州を中心に世界25カ国760社以上の製薬企業、受託企業、ベンチャー企業、大学、政府系研究機関に導入されており、グローバルな実績を誇ります。2021年にはISO 9001:2015認証を取得し、GMPに準拠した製造設備を導入することで、製品・サービスの品質向上と信頼性確保に努めています。また、日本国内の民間企業として初めてヒト胎児腎293細胞向け完全合成培地の開発に成功するなど、その技術力は高く評価されています。同社は、世界ではじめて哺乳類細胞向けの無血清培地を提唱したGordon Satoグループの一員としての系譜を受け継ぎ、細胞培養技術の未来を創造し続けています。
2026年4月30日 時点。この概要は AI を利用して公開情報から抽出しています。事実と異なる箇所がある場合は お問い合わせください。
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