法人向け（医療・ヘルスケア）個人向け
業種・対象顧客は公開情報をもとに AI が推定したものです。持株会社など グループ経営の会社では、主要な事業会社の業種を表示します。実態と 異なる場合は お問い合わせください。
一般社団法人希少疾患の医療と研究を推進する会は、国内に患者数が少ない希少疾患の早期発見と早期治療を促進し、日本の医療と公共の福祉の増進に貢献することを目的とした一般社団法人です。同法人の名称「CReARID」には、最新の診断や治療技術と患者さんをつなぐシステムを通じて患者さんの幸せを「創り出し」、病気や不安、偏見を「取り除く」という意味が込められています。主な事業として、新生児マス・スクリーニングの対象外である希少疾患について、赤ちゃんがその病気の可能性があるかを調べる有料検査「オプショナルスクリーニング」を提供していました。この事業は2018年2月に開始され、2025年3月31日をもって同法人による実施は終了しましたが、その期間中に累計14万件を超える検査を実施し、29人の患者さんの早期診断・早期治療を実現し、予後の改善に大きく貢献しました。また、ニーマンピック病C型の疑いがある患者さんに対し、複数の専門医と施設が連携して診断に必要な検査を体系的に実施し、主治医の診断プロセスを支援する「NPC診断支援システム」も提供しています。同法人は、これらの具体的な診断・支援事業に加え、希少疾患の治療と診断に関する調査・研究、最新技術の開発と普及、講習会・セミナー・シンポジウムの開催、機関誌や報告書の発行を通じた情報発信、希少疾患に対する啓発活動、そして国内外の専門家や関連団体との交流・支援・ネットワーク構築といった多岐にわたる活動を展開しています。これにより、希少疾患を持つ患者さんやそのご家族の苦痛や不安を軽減し、より良い未来を築くことを目指しています。同法人は公的機関ではなく、専門医が集まって設立された非営利組織であり、患者さんの早期診断と適切な治療選択を支援する重要な役割を担っています。
2026年4月30日 時点。この概要は AI を利用して公開情報から抽出しています。事実と異なる箇所がある場合は お問い合わせください。
社会保険被保険者数
2人 · 2026年8月
30期分（2024/03〜2026/08）
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社会福祉法人武蔵野市民社会福祉協議会
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