法人向け
DNA先端医療株式会社は、遺伝子・ゲノム解析関連の幅広い知見と国際的な情報収集力、先進的な情報解析能力を駆使し、主に新型出生前診断サービスを提供しています。同社のNIPTは、妊婦さんの血液サンプルから胎児の染色体異常を高精度で検出する非侵襲的な検査であり、ダウン症候群（21トリソミー）、エドワーズ症候群（18トリソミー）、パトー症候群（13トリソミー）といった主要なトリソミーに加え、性染色体異常、1番から22番までの常染色体検査、さらには微小欠失検査（ウォルフ・ヒルシュホーン症候群、クリ・デュ・チャット症候群、プラダーウィリ症候群、アンジェルマン症候群、ディ・ジョージ症候群など最大23疾患）まで、世界基準の広範な検査項目を提供しています。 同社のNIPTは、一般的なNIPTが妊娠10週からであるのに対し、妊娠6週から検査可能な「W-NIPT」を提供しており、最短2日で検査結果を通知する迅速性も強みです。独自のiFACT技術により、胎児DNA断片量とシーケンスデータ量を動的に評価し、擬陽性や偽陰性を低減することで、極めて高い検査精度（21トリソミーで感度99.99%、特異度99.97%）を実現しています。また、年齢制限や夫婦同伴の義務がなく、希望するすべての妊婦さんが検査を受けられる体制を整えています。 検査後のアフターフォローも充実しており、年中無休のコールセンターで検査状況の問い合わせに対応するほか、臨床検査技師による厳重なWチェック体制で信頼性の高い結果を提供。万が一陽性反応が出た場合には、認定遺伝カウンセラーによる無料電話相談を通じて専門的なサポートを行い、確定診断のための羊水検査費用を全額負担するなど、妊婦さんの不安解消に徹底的に寄り添うビジネスモデルを展開しています。全国に提携医療機関のネットワークを構築し、利便性の高いサービス提供を実現しており、7年連続95%以上の顧客満足度を獲得。NHK『クローズアップ現代＋』での紹介や、日本母体胎児医学会学術集会への登壇実績もあり、その信頼性と専門性は高く評価されています。
2026年4月1日 時点。この概要は AI を利用して公開情報から抽出しています。事実と異なる箇所がある場合は お問い合わせください。
従業員数（被保険者）
9人 · 2026年5月
26期分（2024/03〜2026/05）
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