個人向け法人向け（医療・ヘルスケア）
業種・対象顧客は公開情報をもとに AI が推定したものです。持株会社など グループ経営の会社では、主要な事業会社の業種を表示します。実態と 異なる場合は お問い合わせください。
一般財団法人日本患者支援財団は、難病をはじめとする様々な疾患を抱える患者さんとそのご家族に対し、多角的な情報提供と支援活動を展開しています。同法人が運営する情報サイト「かんしん広場」では、会員登録を通じて、自身の病気や関心に合わせた情報を効率的に収集できるほか、医師、製薬会社、患者会、関連団体からの有益な最新情報を閲覧することが可能です。具体的な活動として、医療従事者へのインタビューを通じて、小児科医による子どもの生活の悩みや医療の疑問へのQ&A、大人になる過程での医療機関との付き合い方など、実践的なアドバイスを提供しています。また、患者さんやご家族からの体験談を募集・共有し、バリアフリーのおすすめスポットや患者会の活動実態に関するアンケート結果なども紹介しています。さらに、社会保障制度に関する専門的な情報を分かりやすく解説し、難病受給者証の申請方法や医療費助成、福祉サービス、就労支援など、生活を支えるための具体的な制度活用術を提供しています。脊髄性筋萎縮症や軟骨無形成症、てんかん、IgA腎症など、疾患ごとの専門広場を設け、病態理解、治療、リハビリ、日常生活の工夫、心の健康、家族のメンタルサポートに関する詳細な情報や、専門医による監修コラム、患者さんインタビューを掲載しています。加えて、子どもから大人への医療・福祉の移行期支援や、患者会・支援団体のホームページ支援、新薬・治験情報、災害時の対応策など、幅広いテーマで「お役立ち情報」を発信し、患者さんとそのご家族が安心して生活し、社会参加できる環境づくりに貢献しています。
2026年4月30日 時点。この概要は AI を利用して公開情報から抽出しています。事実と異なる箇所がある場合は お問い合わせください。
一般財団法人日本患者支援財団は2025年6月、指定難病患者に関する意識調査の実施を公表しました。2025年7月には日本難病・疾病団体協議会との協業契約の締結を発表しています。2025年9月には設立1周年を迎え、運営する情報サイト「かんしん広場」の利用者数が5,000人に達したことを公表しました。2025年12月には難病支援学術コンソーシアムへの参加を発表し、2026年3月には希少難病患者の約3割が「診断から4年以上」孤立しているとの調査結果を公表しています。
直近の動向は、難病・希少疾患に関する調査の公表と、関連団体・学術コンソーシアムとの連携が中心となっており、患者支援の情報発信と協業の枠組みづくりを進めている時期にあたります。
この要約は 2026-05-26 に AI が公開情報をもとに生成しています。 対象イベント 5 件。 事実と異なる箇所がある場合は お問い合わせください。
このデータをAIで活用
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