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業種・対象顧客は公開情報をもとに AI が推定したものです。持株会社など グループ経営の会社では、主要な事業会社の業種を表示します。実態と 異なる場合はお問い合わせください。
公益社団法人日本網膜色素変性症協会は、網膜色素変性症の治療法確立と、患者のQOL（生活の質）向上を目的に活動する患者支援団体である。患者・家族を主な対象として、電話・対面相談、医療講演会、交流会、ピアサロン、協会誌「あぁるぴぃ」やQOL向上委員会通信による情報発信を行う。網膜疾患の研究動向、臨床研究・治験、患者・市民参画、福祉制度、視覚リハビリテーションなど、療養と日常生活に関わる情報を継続的に伝えている。 治療研究の促進に向けてJRPS研究助成を実施し、人工網膜、神経保護治療、遺伝子治療、ゲノム編集などの研究・治験情報を患者へ届けるほか、「世界網膜の日」などの啓発活動にも取り組む。地域JRPSと専門部会を基盤に、各地で相談会、スマートフォン講座、ICTセミナー、福祉制度セミナー、当事者交流行事を開催し、Zoomによる遠隔参加にも対応する。音声操作や読み上げ機能、移動支援アプリ、共用品など、視覚障害者の自立生活を支える手段を紹介している点も特徴である。地域を越えた当事者同士の経験共有と、研究者・医療従事者・支援者を結ぶ活動を組み合わせ、治療研究への患者参画と生活上の課題解決を支えている。
2026年9月16日 時点。この概要は AI を利用して公開情報から抽出しています。事実と異なる箇所がある場合は お問い合わせください。
社会保険被保険者数
3人 · 2026年9月
24期分（2024/09〜2026/09）
被保険者数 前年同月比
-1人 · 2026年9月
前年同月 4人（2025年9月）→ 3人（-1人）
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