法人向け（医療・ヘルスケア）
業種・対象顧客は公開情報をもとに AI が推定したものです。持株会社など グループ経営の会社では、主要な事業会社の業種を表示します。実態と 異なる場合はお問い合わせください。
JPX (日本取引所グループ) 月次データおよび EDINET 提出者情報より。
ジェイファーマ株式会社は、「SLCトランスポーター創薬の新たな可能性を追求し、グローバルベンチャーとして世界中の人々が抱えるアンメット・メディカル・ニーズに応える革新的新薬の開発を通じ、人々が健康を維持し、希望を持ち続けることに貢献する」を企業理念に掲げる創薬ベンチャーです。同社は、研究開発を中心とした単一セグメントの創薬事業を展開し、特にL型アミノ酸トランスポーター1（LAT1）阻害剤の開発に注力しています。リード化合物である「ナンブランラト（JPH203）」は、進行性胆道がんを対象としたファーストインクラスの治療薬として開発が進められており、2022年4月には米国FDAよりオーファンドラッグ指定を受け、2025年12月にはグローバル第3相臨床試験を開始しました。国内第2相臨床試験のデータに基づき米国FDAのレビューを経てグローバル第3相臨床試験へ進むという、日本のバイオベンチャーとしては稀有な実績を有しています。また、中枢移行性LAT1阻害剤「JPH034」は、多発性硬化症などの神経疾患をターゲットとし、米国National Multiple Sclerosis Society の助成プログラムに採択され、2026年3月には米国での第1相臨床試験を開始しました。同社の強みは、豊富な海外経験を持つ経営陣と研究開発人材を中核に、欧米のCROやコンサルタント、最先端のアカデミアとの連携を深め、グローバル市場を見据えた開発戦略を推進している点にあります。POCを起点に疾患領域の拡大、特許の延長、後継品への展開といったライフサイクルマネジメント戦略を通じて、事業価値の最大化を目指しています。これまでに公的助成金を含め約134億円の資金調達を達成しており、革新的な医薬品の創出を通じて、がんや自己免疫疾患、希少疾患など、既存薬では治療が困難な疾患に苦しむ患者に新たな治療選択肢を提供することを目指しています。
2026年4月30日 時点。この概要は AI を利用して公開情報から抽出しています。事実と異なる箇所がある場合は お問い合わせください。
ジェイファーマ株式会社の直近の動向として、2026年3月25日に東京証券取引所グロース市場へ新規上場しました。上場に先立ち、2月19日に有価証券届出書を提出し、3月13日に訂正届出書を提出しています。上場後の5月13日には2026年3月期決算短信を公表し、営業外収益として補助金収入を計上したことを開示しました。5月18日には、リード化合物「ナンブランラト」について胆道がんを対象とした医師主導臨床試験（jRCT）への登録を発表し、6月16日にはUnipharとの間で、ナンブランラトのグローバル第3相試験推進に向けた戦略的提携の成果を発表しています。
決算によると、純利益は2022年3月期の-10億8,000万円から2023年3月期-10億9,800万円、2024年3月期-16億5,200万円、2025年3月期-14億9,900万円、2026年3月期-24億6,641万6,000円と推移しています。総資産は2025年3月期の28億5,600万円から2026年3月期には47億6,140万6,000円へ増加しています。社会保険被保険者数は2025年5月の16名から2026年7月の18名へと緩やかに増加しています。
上場に伴い、5月24日には取締役候補者の選任及び新経営体制、譲渡制限付株式報酬制度の導入、資本金及び資本準備金の額の減少並びに剰余金処分を開示し、7月12日には取締役及び執行役員に対する譲渡制限付株式報酬としての新株式発行を発表しています。新規上場と資金調達、グローバル第3相試験の推進が同時期に進められており、創薬ベンチャーとして開発ステージの拡大期にあたります。
この要約は 2026年8月4日（JST）生成時点の公開情報に基づく AI 要約です。数値は生成時点の情報で、ヘッダやKPIの最新値とは異なる場合があります。 対象イベント 20 件。 事実と異なる箇所がある場合は お問い合わせください。
純利益
-25億円
総資産
48億円
社会保険被保険者数
19人 · 2026年9月
34期分（2023/12〜2026/09）
被保険者数 前年同月比
0% · 2026年9月
前年同月 19人（2025年9月）→ 19人（0人）
ROE単体
-56.33% · 2026年3月
10期分（2017/03〜2026/03）
ROA単体
-51.8% · 2026年3月
10期分（2017/03〜2026/03）
自己資本比率単体
91.95% · 2026年3月
10期分（2017/03〜2026/03）
設備投資額
402万円 · 2026年3月
1期分（2026/03〜2026/03）
役員報酬総額
3.2億円 · 2026年3月
1期分（2026/03〜2026/03）
男性役員数
6人 · 2026年3月
1期分（2026/03〜2026/03）
女性役員比率
0% · 2026年3月
1期分（2026/03〜2026/03）
平均年齢
52.5歳 · 2026年3月
1期分（2026/03〜2026/03）
平均勤続年数
2.2年 · 2026年3月
1期分（2026/03〜2026/03）
平均年間給与
1,122万円 · 2026年3月
1期分（2026/03〜2026/03）
EPS単体
-195.08円 · 2026年3月
1期分（2026/03〜2026/03）
従業員数単体
16人 · 2026年3月
1期分（2026/03〜2026/03）
発行済株式総数単体
1,798万株 · 2026年3月
1期分（2026/03〜2026/03）
BPS単体
226.07円 · 2026年3月
1期分（2026/03〜2026/03）
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同地域・同業種で選定
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わかもと製薬株式会社上場
第一三共株式会社上場
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ノイルイミューン・バイオテック株式会社上場
株式会社フィリップス・ジャパン
シンバイオ製薬株式会社上場
株式会社ツムラ上場
Ｈ．Ｕ．グループホールディングス株式会社上場
出典: edinet / 取得 2026年7月2日
純利益
-25億円
総資産
48億円
算定根拠つき (Compalyze 独自)
| 指標 | 直近 | 前期比 | 5期 CAGR | 推移 (古 → 新) |
|---|---|---|---|---|
営業利益 百万円 | -3,710 FY2026 | — | — | — |
当期純利益 百万円 | -2,466 FY2026 | — | — | — |
| 指標 | 直近 | 前期比 | 5期 CAGR | 推移 (古 → 新) |
|---|---|---|---|---|
EPS 円 | -195.1 FY2026 | — | — | — |
BPS |
| 指標 | 直近 | 前期比 | 5期 CAGR | 推移 (古 → 新) |
|---|---|---|---|---|
自己資本比率 % | 85.4 FY2026 | — | — | — |
| 指標 | 直近 | 前期比 | 5期 CAGR | 推移 (古 → 新) |
|---|---|---|---|---|
総資産 百万円 | 4,761 FY2026 | — | — | — |
総負債 |
| 指標 | 直近 | 前期比 | 5期 CAGR | 推移 (古 → 新) |
|---|---|---|---|---|
営業 CF 百万円 | -2,249 FY2026 | — | — | — |
投資 CF |
ジェイファーマ株式会社は特許9件・商標10件を保有しています。商標は医薬品・サプリメント（第5類）、特許は医薬などの分野が中心です。
特許
9件
審査中・消滅含む 39件
商標
10件
審査中・消滅含む 13件
登録・現存
9件
審査中
2件
うち審査請求なし 2件
満了
0件
消滅
12件
拒絶・取下げ
16件
| 226.1 FY2026 |
| — |
| — |
| — |
| 383 FY2026 |
| — |
| — |
| — |
純資産 百万円 | 4,378 FY2026 | — | — | — |
自己資本 百万円 | 4,065 FY2026 | — | — | — |
流動負債 百万円 | 378 FY2026 | — | — | — |
固定負債 百万円 | 5 FY2026 | — | — | — |
| -4 FY2026 |
| — |
| — |
| — |
財務 CF 百万円 | 4,334 FY2026 | — | — | — |
現預金 百万円 | 4,453 FY2026 | — | — | — |
※各区分の現存登録・審査中・消滅の件数です。企業の事業分野そのものではありません。
ＮＡＮＬＡＴＢＩ
医薬品・サプリメント · 登録2022
ナンラトビ
医薬品・サプリメント · 登録2022
ＬＡＴＮＩＢＩＲ
医薬品・サプリメント · 登録2022
ラトニビー
医薬品・サプリメント · 登録2022
ＬＡＴＷＡＮＶＵＲ
医薬品・サプリメント · 登録2022
ラトワンブル
医薬品・サプリメント · 登録2022
がん治療薬登録2024・請求項4項
大腸がんの治療薬
抗ＰＤ－１抗体若しくは抗ＰＤ－Ｌ１抗体療法の奏効性を予測する方法、がんの悪性度を評価する方法、及び抗ＰＤ－１抗体若しくは抗ＰＤ－Ｌ１抗体療法の奏効性を上昇させる方法登録2023・請求項13項
本発明は、新しいバイオマーカーに基づく、抗ＰＤ－１抗体又は抗ＰＤ－Ｌ１抗体療法の奏効性を予測する方法及びがんの悪性度を評価する方法を提供すること
特定の遺伝子マーカーを有する患者に用いるがん治療用の医薬組成物登録2021・請求項19項
Ｏ−（５−アミノ−２−フェニルベンズオキサゾール−７−イル）メチル−３，５−ジクロロ−Ｌ−チロシンの奏効性と安全性を予測し、適切な患者に治療薬
がん治療薬登録2020・請求項2項
がん治療薬
免疫抑制剤登録2014・請求項1項
自己免疫疾患（膠原病やリウマチ等）、アレルギー性疾患、臓器移植などに有用であり、優れた効果を有する新規な免疫抑制剤の提供。
データ基準日: 2026年8月20日確認分
