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法人向け（製造業）
業種・対象顧客は公開情報をもとに AI が推定したものです。持株会社など グループ経営の会社では、主要な事業会社の業種を表示します。実態と 異なる場合は お問い合わせください。
株式会社ＳＲＤ生物センターは、医薬品、医療機器、農薬、化学物質、医薬部外品、化粧品、食品添加物、特定保健用食品などを対象に、安全性試験業務を受託する試験機関である。同社はSRDグループの一員として、開発・製造段階で必要となる非臨床試験データの取得を支え、依頼内容の協議、見積、秘密保持契約、委受託契約、プロジェクトチーム編成を経て試験を開始する受託型のビジネスモデルを主軸に置く。 試験内容は、単回投与毒性試験、局所刺激性試験、感作性試験、細胞毒性試験、血液適合性試験、エンドトキシン試験、急性毒性試験、魚類急性毒性試験、ミジンコ類急性遊泳阻害試験、藻類生長阻害試験などで構成される。遺伝毒性試験ではAmes、umu、染色体異常、小核に対応し、化粧品・医薬部外品ではEpiSkin、LabCyte EPI-MODEL24、LLNA:BrdU-ELISA法などの代替法も扱う。化審法、安衛法、OECDテストガイドライン、GHS分類、医薬品・医療機器・再生医療等製品・農薬・化学品のGLPに沿った試験設計が特徴である。 強みは、長期にわたる安全性試験の実務経験、規制変化への対応、GLP適合性調査での継続的な評価実績にある。渋川ラボラトリーでは医薬品GLP、医療機器GLP、再生医療等製品GLP、農薬GLP、安衛法GLP、化審法GLPで適合等の評価を受けており、全実験系に対応する自家発電装置も備える。動物実験では3Rの原則や関連法令・指針を踏まえ、日本医薬情報センターによる動物実験実施施設認証を取得した管理体制を敷いている。
2026年6月16日 時点。この概要は AI を利用して公開情報から抽出しています。事実と異なる箇所がある場合は お問い合わせください。
従業員数（被保険者）
9人 · 2026年7月
32期分（2023/12〜2026/07）
このデータをAIで活用
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