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業種・対象顧客は公開情報をもとに AI が推定したものです。持株会社など グループ経営の会社では、主要な事業会社の業種を表示します。実態と 異なる場合は お問い合わせください。
リジェネフロ株式会社は、iPS細胞技術を基盤とした革新的な再生医療とiPS創薬を通じて、腎臓・肝臓・膵臓の難治性疾患に苦しむ世界中の人々の未来を刷新することを目指すグローバルなスペシャリティファーマです。同社は、特に腎疾患領域に注力しており、現在、根治的な治療法が少なく、年間1.5兆円もの医療費を要する慢性腎臓病や、遺伝性難病である常染色体顕性多発性嚢胞腎に対する新たな治療オプションの開発を進めています。 同社の主要なパイプラインの一つである「RN-032」は、iPS細胞から高効率に分化誘導したネフロン前駆細胞を用いた慢性腎臓病の細胞療法です。創設者である長船健二教授の研究成果に基づき、iNPCを腎臓被膜下に投与することで、腎臓に直接的かつ局所的なパラクライン効果をもたらし、損傷した腎臓の機能回復を促すことを目指しています。このアプローチは小動物試験で有効性が確認されており、日機装株式会社などとの共同開発により製造プロセスの確立が進められています。これにより、透析への移行を抑制し、患者のQOL向上と医療費削減に貢献することを目指しています。 もう一つのパイプライン「RN-014」は、常染色体顕性多発性嚢胞腎の新規治療薬開発です。同社は、ADPKDの原因遺伝子変異を持つヒトiPS細胞由来オルガノイドを用いて疾患モデルを構築し、レチノイン酸受容体作動薬を新規治療薬候補として発見しました。このRAR作動薬は既存薬であるため、2023年12月より前期第二相臨床試験を開始し、ADPKD患者への早期提供を目指しています。2025年にはタミバロテン関連資産の買収も完了し、開発を加速させています。 同社は、京都大学との共同研究契約をはじめ、アストラゼネカ、三井化学、ロシュ、富士フイルムなど国内外の多くの企業と連携し、技術開発と事業化を推進しています。これらの取り組みにより、2024年には第23回日本再生医療学会総会で「再生医療イノベーションAward」を受賞するなど、その革新性が高く評価されています。難治性腎疾患に苦しむ患者さんのQOL改善と社会貢献を使命とし、グローバルリーダーとしての地位確立を目指しています。
2026年4月30日 時点。この概要は AI を利用して公開情報から抽出しています。事実と異なる箇所がある場合は お問い合わせください。
リジェネフロは2026年6月、12.2億円を調達し、ADPKD治療薬RN-014の事業化とiPS細胞由来腎再生医療の開発を加速すると発表しました。
決算によると純利益は2022期マイナス326百万円→2023期マイナス374百万円→2024期マイナス690百万円→2025期マイナス927百万円→2026期マイナス1,155百万円と推移しています。総資産は2022期1,507百万円→2024期722百万円→2025期2,077百万円→2026期1,416百万円と変動しています。
社会保険被保険者数は2025年4月の22名から2026年7月の30名へと8名（約36%）増加しています。
同社は、慢性腎臓病および常染色体顕性多発性嚢胞腎の治療法開発に注力しつつ、資金調達と組織拡大による研究開発の加速を図っている時期にあたります。
この要約は 2026-07-21 に AI が公開情報をもとに生成しています。 対象イベント 1 件。 事実と異なる箇所がある場合は お問い合わせください。
純利益
-12億円
総資産
14億円
社会保険被保険者数
30人 · 2026年8月
33期分（2023/12〜2026/08）
ROE単体
-159.09% · 2026年3月
6期分（2021/03〜2026/03）
ROA単体
-81.57% · 2026年3月
6期分（2021/03〜2026/03）
自己資本比率単体
51.27% · 2026年3月
6期分（2021/03〜2026/03）
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リジェネフロ株式会社は特許2件・商標1件を保有しています。商標は医薬品・サプリメント（第5類）、特許は医薬などの分野が中心です。
特許
2件
審査中・消滅含む 5件
商標
1件
審査中・消滅含む 2件
登録・現存
2件
審査中
2件
満了
0件
消滅
0件
拒絶・取下げ
1件
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荒川,博之,1951-
新薬メーカー・ジェネリック・MR制度
リジェネフロ
医薬品・サプリメント · 登録2020
データ基準日: 2026年8月6日確認分