法人向け（医療・ヘルスケア・製造業）
株式会社メディリカは、SMO（治験施設支援機関）として、治験や臨床研究を実施する医療機関を多角的に支援し、医薬品開発プロセスにおける最適なソリューションを提供しています。同社は、患者様への新たな治療法の提供と健康増進に貢献することを企業使命とし、厳格な品質管理と効率的なプロセスを通じて、医療機関の皆様に最適なサポートを提供しています。主要な事業として、治験責任医師・分担医師の指示のもと、医学的判断を伴わない業務や事務的業務全般を支援するCRC（治験コーディネーター）業務を展開。被験者のスケジュール管理、同意説明補助、症例報告書作成補助、有害事象対応支援など、治験の円滑な進行をサポートします。特に、施設常駐型採用とチーム制を導入することで、安定かつ高品質な治験実施を実現しています。また、医療機関における治験申請書類の作成・管理、IRB（治験審査委員会）関連の取りまとめを行うIRB事務局業務も手掛けており、セントラルIRB方式を採用することで、IRBを持たない小規模医療機関でも治験参加を可能にしています。さらに、GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準）に定められた書類作成や関係者への啓発活動を含む治験事務局業務を提供し、治験に必要な環境づくりをトータルで支援。実務歴10年以上の経験豊富な担当者が、治験契約締結、文書記録管理、監査対応支援など、煩雑な事務作業を迅速かつ的確にサポートします。同社は、呼吸器、耳鼻咽喉、ワクチン、透析、婦人科、生活習慣病など多岐にわたる疾患領域に対応可能なCRCを擁し、製薬会社やCROを含む治験依頼者と医療機関との懸け橋となり、GCPを遵守した高品質な治験実施を支援することで、医学の発展に貢献しています。
2026年4月30日 時点。この概要は AI を利用して公開情報から抽出しています。事実と異なる箇所がある場合は お問い合わせください。
従業員数（被保険者）
9人 · 2026年6月
25期分（2024/05〜2026/06）
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