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法人向け（医療・ヘルスケア・製造業）個人向け
JPX (日本取引所グループ) 月次データおよび EDINET 提出者情報より。
アンジェス株式会社は、1999年設立のバイオベンチャー企業であり、「遺伝子の力を活用し、すべての人に治療の機会を届けます」をミッションに掲げ、遺伝子医薬のグローバルリーダーを目指しています。同社は、遺伝子治療、核酸医薬、ゲノム編集技術を核とした医薬品の研究開発および販売を主要事業としています。特に、血管新生作用を持つHGF遺伝子治療用製品は、かつて日本で条件付き承認・販売された実績がありますが、現在は米国FDAから「ブレイクスルー・セラピー（画期的新薬）」指定を受け、米国での承認申請に向けた準備を本格化させています。また、慢性椎間板性腰痛症治療薬として開発中のNF-κBデコイオリゴDNAは、米国での臨床試験で長期的な鎮痛効果と椎間板修復を示唆するデータを得ており、根本的な治療法がないこの分野で新たな希望となっています。さらに、Vasomune社と共同開発中のTie2受容体アゴニスト（AV-001）は、急性呼吸窮迫症候群や血液透析に伴う認知機能低下の予防など、幅広い血管漏出疾患への応用が期待されています。 同社は、早老症治療薬「ゾキンヴィ」の日本国内での独占販売権を取得し、2024年5月より販売を開始しました。これは、治療法が限られる希少疾患の患者に新たな選択肢を提供するものです。次世代技術であるゲノム編集分野では、子会社EmendoBio Inc.のOMNIヌクレアーゼ技術を活用し、スタンフォード大学とのがん治療研究や技術ライセンス拡大を通じて実用化を加速させています。加えて、アンジェスクリニカルリサーチラボラトリーを運営し、希少遺伝性疾患のスクリーニング検査、遺伝学的検査、バイオマーカー検査を提供することで、難病や希少疾患の早期発見に貢献しています。同社のビジネスモデルは、ライセンスアウト時の契約一時金、開発協力金、マイルストーン収入、上市後のロイヤリティ収入を柱としており、国内外の大学や企業とのアライアンスを積極的に推進することで、パイプラインの拡充と技術革新を図っています。これらの取り組みを通じて、同社は未だ有効な治療法が存在しない疾患に対し、革新的な遺伝子医薬を世界中の患者に届けることを目指しています。
2026年4月30日 時点。この概要は AI を利用して公開情報から抽出しています。事実と異なる箇所がある場合は お問い合わせください。
アンジェス株式会社の直近の動向として、2025年5月に第45回新株予約権の大量行使を公表し、7月には「ＡＣＲＬ」「アンジェスクリニカルリサーチラボラトリー」など同月に商標を3件出願しました。2025年8月にはHGF遺伝子治療用製品の米国での開発方針決定及びベーリンガー・インゲルハイム・バイオファーマシューティカルズ社との原薬供給契約を公表し、同月20日には同社との製造に関する協業を開始、26日にはアンジェスクリニカルリサーチラボラトリーがムコ多糖症のバイオマーカー検査受託を開始しています。9月には子会社によるライセンス契約の対象拡大と共同開発品Tie2受容体アゴニスト（AV-001）の新たな臨床研究開始を公表、10月には「Ａｎｇｅｓ」の商標出願と2025年12月期連結業績予想の修正を行いました。11月7日には第46回新株予約権（行使価額修正条項付）の発行と連結子会社の米国における研究開発拠点新設を公表し、25日にはAV-001の追加契約と新株予約権の払込完了を発表しています。2026年1月にはHGF遺伝子治療用製品のType "B" Clinical Meeting実施、2月15日に当社株式等の大規模買付等に関する対応策（買収への対応方針）の導入、23日には無担保私募債ファシリティー（リボルビング型）総額引受契約の締結及び第２回無担保社債の発行と第46回新株予約権の資金使途一部変更を公表しました。3月にはAV-001について重度熱傷患者の蘇生治療を対象とした臨床試験許可取得、血液透析患者における脳障害予防を目的とした医師主導試験での被験者投与開始を公表し、5月13日にはHGF遺伝子治療用製品のType B CMC Meeting実施を発表しています。
公表されている連結決算によると、売上高は2023年期 23百万円 → 2024年期 11百万円 → 2025年期 874百万円と直近期で大幅に伸長しました。連結純利益は2021年期 -13,675百万円 → 2022年期 -14,714百万円 → 2023年期 -7,437百万円 → 2024年期 -28,128百万円 → 2025年期 -5,123百万円と推移しています。社会保険被保険者数は2025年2月の34名から2025年10月の39名まで増加した後、2026年5月には38名となっており、概ね横ばいで推移しています。
HGF遺伝子治療用製品の米国当局との協議進展や原薬供給・製造協業の整備、AV-001の重度熱傷・血液透析関連での臨床試験拡大、ムコ多糖症バイオマーカー検査受託開始など、遺伝子医薬パイプラインの実用化に向けた取り組みが並行して進んでいます。あわせて新株予約権の継続発行、無担保私募債ファシリティー締結、大規模買付対応策の導入など、資本政策面でも複数の意思決定が行われている時期です。
この要約は 2026-05-22 に AI が公開情報をもとに生成しています。 対象イベント 49 件。 事実と異なる箇所がある場合は お問い合わせください。
早老症の治療薬。
売上高
8.7億円
純利益
-51億円
総資産
54億円
従業員数（被保険者）
39人 · 2026年6月
28期分（2024/03〜2026/06）
ROE_単体
-212.46% · 2025年12月
10期分（2016/12〜2025/12）
ROA_単体
-127.89% · 2025年12月
10期分（2016/12〜2025/12）
自己資本比率_単体
60.2% · 2025年12月
10期分（2016/12〜2025/12）
設備投資額
1,432万円 · 2025年12月
7期分（2019/12〜2025/12）
従業員数
35人 · 2025年12月
10期分（2016/12〜2025/12）
EPS
-15円 · 2025年12月
10期分（2016/12〜2025/12）
株主総利回り
4.9% · 2025年12月
6期分（2020/12〜2025/12）
役員報酬総額
7,337万円 · 2025年12月
6期分（2020/12〜2025/12）
BPS
6円 · 2025年12月
10期分（2016/12〜2025/12）
発行済株式総数
3.9億株 · 2025年12月
10期分（2016/12〜2025/12）
女性役員数
1人 · 2025年12月
5期分（2021/12〜2025/12）
女性役員比率
12.5% · 2025年12月
5期分（2021/12〜2025/12）
希薄化後EPS
5円 · 2023年12月
1期分（2023/12〜2023/12）
男性役員数
7人 · 2025年12月
7期分（2019/12〜2025/12）
平均年間給与
1,054万円 · 2025年12月
7期分（2019/12〜2025/12）
PER
12倍 · 2023年12月
1期分（2023/12〜2023/12）
平均年齢
53歳 · 2025年12月
7期分（2019/12〜2025/12）
平均勤続年数
7年 · 2025年12月
7期分（2019/12〜2025/12）
ROE_連結
-166.55% · 2025年12月
10期分（2016/12〜2025/12）
ROA_連結
-94.77% · 2025年12月
10期分（2016/12〜2025/12）
自己資本比率_連結
56.9% · 2025年12月
10期分（2016/12〜2025/12）
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